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蛋白翻译后修饰组学技术(PTMScan)在精准医学中的应用
发布日期:2019-06-14

  4、填报信息。

  这些“正名”工作大大得益于黑格尔传记作者罗森克兰茨(,1886-1929)《黑格尔与国家》②(1920)和伊尔廷(K.-)系统编辑和评注(包括对同时代人评论的评注)的《1818-1831年黑格尔法哲学讲演录》③的出版。前者最先开始了对黑格尔政治哲学的最为广博的文献梳理和评论,特别是围绕黑格尔不同时期关于国家的思考进行的评论;后者以关于黑格尔不同时期法哲学讲稿与时代问题的直接联系的考证和评论及最为翔实的文本资料,反驳了把黑格尔视为官方哲学家和“君权神授”专制国家辩护者的论点。随着伊尔廷编辑出版的黑格尔法哲学著作传到英美世界,加之20世纪40年代以翻译和研究黑格尔法哲学著称的诺克斯()所做的“平反”工作,黑格尔作为一个现代政治哲学家的正面形象才开始确立起来。  但是,由于罗尔斯20世纪70年代《正义论》出版所产生的巨大反响及之后长久不衰的影响力,当代正义论的主流话语就一直被“罗尔斯—康德”这一主线牢牢地占据着。

蛋白翻译后修饰组学技术(PTMScan)在精准医学中的应用

蛋白翻译后修饰组学技术(PTMScan)在精准医学中的应用尽管目前大数据的获得会采用基因组学和转录组学,但是核心的发现还是依赖蛋白质组数据而得到的。

近来越来越多的研究表明蛋白组学驱动的精准医学具有极大的实用性和普适性,蛋白组学的研究更加速了临床转化的进程。 蛋白翻译后修饰(post-translationalmodification,PTM)赋予了蛋白种类的丰富性及蛋白功能的多样化,研究蛋白翻译后修饰不仅可以确定蛋白修饰(磷酸化、泛素化、酰化、甲基化、SUMO化等)或蛋白酶裂解的新位点,还可以发现生物标记物及探索药物/化学调节物的作用机制。 但是,PTM肽经常呈现低丰度,因此很难从总蛋白肽中高效获得足够的PTM数据。 为解决这一难题,CellSignalingTechnology(CST)早在2005年就开发了PTMScan技术,这是一种将含PTM肽的抗体富集与液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)相结合的专利的蛋白质组学实验方法。

PTMScan技术能够识别与量化数百至数千的肽(即使是丰度最低的肽),通过分析总结这些成百上千的数据,该技术可为精准医学中疾病的分型、特殊药物的用药及特别类型肿瘤药物的研发提供强有力的工具。 本场Webinar会详细介绍PTMScan技术,并结合精准医学中的应用案例介绍如何选择和使用相关PTMScan产品。

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